Připojte se k týmu, který buduje moderní farmaceutickou společnost s důrazem na kvalitu, odborný přístup a dlouhodobě funkční procesy.

CZW PHARMA je součástí českého farmaceutického holdingu působícího v oblasti distribuce léčiv, lékárenství a farmaceutických služeb. V rámci našeho dalšího rozvoje hledáme kolegu či kolegyni do oddělení zajištění kvality, který/á se dobře orientuje v regulovaném prostředí a chce být součástí firmy ve fázi růstu a rozvoje.

Více o společnosti a našem zaměření naleznete na: www.czwpharma.cz

 

Náplň práce

• jedinečná možnost se spolupodílet na budování laboratoře v její rozvojové fázi – od nastavování procesů a pracovních postupů až po jejich uvedení do běžného provozu
• samostatné řešení svěřených úkolů a projektů, včetně oblastí, které ještě nejsou plně nastavené a vyžadují hledání vhodného řešení a jeho dotažení do praxe
• aktivní tvorba, připomínkování a zavádění laboratorní a GMP dokumentace
• spolupráce na uvádění laboratorního vybavení a přístrojů do provozu
• zavádění, validace, optimalizace a následná správa analytických metod
• řešení laboratorních odchylek, nestandardních situací a spolupráce při vyšetřování jejich příčin a nastavování nápravných opatření
• aktivní podíl na postupném rozšiřování laboratorního týmu, zaškolování nových kolegů a předávání odborného know-how
• účast při interních i externích auditech a inspekcích a spolupráce na přípravě laboratoře na regulatorní požadavky
• úzká spolupráce s QA, výrobou, skladem a dalšími odděleními společnosti při řešení mezioborových témat

 

Požadujeme

• vysokoškolské vzdělání v přírodovědném, chemickém nebo farmaceutickém oboru
• minimálně 5 let praxe v analytické laboratoři, z toho alespoň 2–3 roky zkušeností z farmaceutického prostředí, ideálně z QC laboratoře pracující v režimu GMP
• praktické zkušenosti s instrumentální analytikou a orientaci v běžném provozu analytické laboratoře
• znalost principů GMP a zkušenost s prací v regulovaném prostředí, včetně laboratorní a řízené dokumentace
• zkušenost se zaváděním, validací nebo optimalizací analytických metod
• samostatnost a schopnost převzít odpovědnost za svěřenou oblast a dotáhnout ji od zadání až k výsledku
• schopnost pracovat v úzkém tandemu s vedoucí laboratoře, být jí odborným partnerem a v případě potřeby převzít zastupování vedení laboratoře
• ochotu pracovat v prostředí, kde se laboratoř i její procesy stále rozvíjejí a kde je potřeba aktivně řešit nové a někdy i nečekané výzvy
• schopnost kriticky přemýšlet, odborně diskutovat, obhájit svůj názor a zároveň hledat společné praktické řešení
• systematický přístup, vysokou míru odpovědnosti a tah na branku
• dobré organizační schopnosti a schopnost pracovat s více paralelními úkoly a prioritami
• chuť profesně růst společně s laboratoří a postupně přebírat větší rozsah odpovědnosti
• znalost anglického jazyka alespoň na úrovni C1

 

Nabízíme

• možnost podílet se na nastavování laboratorních procesů
• práci ve stabilní a dynamicky rostoucí farmaceutické společnosti
• odpovídající mzdové ohodnocení
• výkonnostní bonusy a prémie
• 25 dní dovolené + 3 sick days
• služební notebook a mobilní telefon
• stravenkový paušál
• moderní pracovní prostředí
• kávu na pracovišti
• možnost příspěvku na dopravu po zkušební době
• pracovní smlouvu na 1 rok, následně na dobu neurčitou